Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Dostęp ograniczony

Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy tylko z wybranych sieci na Politechnice Śląskiej.
Ta publikacja jest chroniona prawem autorskim. Dostęp do jej cyfrowej wersji jest możliwy tylko z wybranych sieci na Politechnice Śląskiej.

Tytuł: Otrzymywanie i właściwości estrów N-acylo-α-trifenylofosfonio-α-aminokwasów oraz ich wykorzystanie w syntezie α-aminokwasów

Autor:

Grymel, Mirosława

Data wydania:

2001

Typ zasobu:

rozprawa doktorska

Miejsce wydania:

Gliwice

Współtwórca:

Mazurkiewicz, Roman. Promotor ; Suwiński, Jerzy. Recenzent ; Maślankiewicz, Andrzej. Recenzent

Uwagi:

obrona: 2001-07-12

Format:

application/pdf

Identyfikator zasobu:

Katalog OPAC ; Baza „Dorobek” ; oai:delibra.bg.polsl.pl:2296

Język:

pol

Powiązania:

Wydział Chemiczny. Politechnika Śląska

Prawa:

własność autora

Dostęp:

zasób dostępny wyłącznie z komputerów Biblioteki Głównej PŚ

Uwagi:

brak możliwości drukowania i edycji dokumentu

Źródło finansowania:

EFRR POIG.02.03.02-00-045/10

Identyfikator projektu:

Działalność Upowszechniająca Naukę - umowa nr 549/P-DUN/2018

Temat i słowa kluczowe:

aminokwasy syntezy aminokwasów estery synteza organiczna syntetyczne równoważniki α-kationów syntetyczne równoważniki α-aminokwasów czynniki nukleofilowe nukleofilowe grupy trifenylofosfoniowe synteza stereoselektywna

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

2019-07-04

Data dodania obiektu:

2012-09-18

Liczba wyświetleń treści obiektu:

28

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://delibra.bg.polsl.pl/publication/2409

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
Grymel, Mirosława, 2001, Otrzymywanie i właściwości estrów N-acylo-alfa-trifenylofosfonio-alfa-aminokwasów oraz ich wykorzystanie w syntezie alfa-aminokwasów 2019-07-04

Obiekty

Podobne

Chiralne pochodne 3-trifenylofosfonio-2,5-piperazynodionu w diastereoselektywnej syntezie α-aminokwasów

Gorewoda, Tadeusz Mazurkiewicz, Roman. Promotor Sołoducho, Jadwiga. Recenzent Suwiński, Jerzy. Recenzent

2010
rozprawa doktorska

Chiralne pochodne 3-trifenylofosfonio-2,5-piperazynodionu w diastereoselektywnej syntezie α-aminokwasów

Gorewoda, Tadeusz Mazurkiewicz, Roman. Promotor Sołoducho, Jadwiga. Recenzent Suwiński, Jerzy. Recenzent

2010
rozprawa doktorska

Chiralne pochodne 3-trifenylofosfonio-2,5-piperazynodionu w diastereoselektywnej syntezie α-aminokwasów

Gorewoda, Tadeusz Mazurkiewicz, Roman. Promotor Sołoducho, Jadwiga. Recenzent Suwiński, Jerzy. Recenzent

2010
rozprawa doktorska

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Mirosławy Grymel pt. Otrzymywanie i właściwości estrów N-acylo-α-trifenylofosfonio-α-aminokwasów oraz ich wykorzystanie w syntezie α-aminokwasów

Maślankiewicz, Andrzej

2001
recenzja rozprawy doktorskiej

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Mirosławy Grymel pt. Otrzymywanie i właściwości estrów N-acylo-α-trifenylofosfonio-α-aminokwasów oraz ich wykorzystanie w syntezie α-aminokwasów

Suwiński, Jerzy

2001
recenzja rozprawy doktorskiej

Badania nad syntezą i dekarboksylacją N-acylo-α-trifenylofosfonio-α-aminokwasów oraz właściwościami produktów dekarboksylacji

Październiok-Holewa, Agnieszka Mazurkiewicz, Roman. Promotor Kafarski, Paweł. Recenzent Suwiński, Jerzy. Recenzent

2009
rozprawa doktorska

Badania nowych dróg syntezy pochodnych α,β-dehydro-α-aminokwasów z estrów N-acylo-α-trifenylofosfonioglicyn

Kuźnik, Anna Mazurkiewicz, Roman. Promotor Szeja, Wiesław. Recenzent Mlostoń, Grzegorz. Recenzent

2006
rozprawa doktorska

Otrzymywanie, właściwości i wykorzystanie w syntezie 4-fosforanylideno-5(4H)-oksazolonów i ich alkilowych pochodnych

Pierwocha, Anna Mazurkiewicz, Roman. Promotor Epsztajn, Jan. Recenzent Zieliński, Wojciech. Recenzent

2001
rozprawa doktorska
Więcej

Dane kontaktowe

Adres

Pracownia Digitalizacji
Biblioteka Politechniki Śląskiej

ul. Kaszubska 23 / pok. 317
44-100 Gliwice
Polska

Telefon

tel. +48 32-237-14-34

E-Mail

bg.bcpsl@polsl.pl

Odwiedź nas!

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji